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  • 四川医疗机构登记注册执业许可证申请范围

    四川医疗机构登记注册执业许可证申请范围

    设立依据: 1.《医疗机构管理条例》第二十二条; 2.《医疗机构管理条例实施细则》(卫生部令【1994】第35号)第三十五条。 3.《四川省医疗机构管理实施办法》第二十六条。 4.《医疗机构校验管理办法(试行)》((卫医改【2009】)57号》第六条。 5.《放射诊疗许可证发放管理程序》(卫监督发{2006}479号)第十八条。 6.《放射诊疗管理规定》(卫生部令{2006}第46号)第十七条。​

    2025年08月26日 更新
  • 放射诊疗许可证办理指南四川成都市金牛区

    放射诊疗许可证办理指南四川成都市金牛区

    2025年四川地区放射诊疗的许可依据事项: 使用X射线,CT机,CR,DR,普通X射线机或牙科,乳腺X射线机等开展X射线影像诊断工作的医疗机构,向县级行政审批部门或卫健部门提出申请,开展介入放射学工作的医疗机构。其相关放射诊疗行政许可向市级行政审批部门提出申请。​

    2025年08月26日 更新
  • 全面了解四川成都市演出经纪机构营业性演出许可证

    全面了解四川成都市演出经纪机构营业性演出许可证

    2025年什么是营业性演出许可证,设立演出经纪机构需要准备哪些应项材料: 营业性演出许可证(简称演出许可证)又称“演出证”是国家文化和旅游部(或地方文旅局,行政审批局)向企业颁发的文化行政许可,允许企业从事以营利为目的的演出活动,包括但不限于:​

    2025年08月24日 更新
  • 申报事项四川成都市广播电视节目制作许可证攻略指南

    申报事项四川成都市广播电视节目制作许可证攻略指南

    什么是广播电视节目许可证,它对广播电视节目制作经营机构持有者的好处有哪些? 在短视频,网络剧,微短剧与直播内容爆发的时代,广播电视节目制作许可证已成为内容创业者与影视企业的“合规通行证”这张资质不仅是政策刚性需求,更是平台合作,资本融资与品牌信任的核心背书。​

    2025年08月24日 更新
  • 成都市医疗器械资质办理注意事项

    成都市医疗器械资质办理注意事项

    2025年申请四川成都市医疗器械经营许可证注意事项: 1.材料真实性:所有提交的材料必须真实,准确,完整,虚假材料将导致申请被拒并可能面临处罚。 2.场地要求: 经营场所和库房应相对独立,与生活区分开。 库房应当配备符合医疗器械贮存要求的设施设备; ​

    2025年08月24日 更新
  • 2025年在四川的企业申报二类三类医疗器械资质全攻略

    2025年在四川的企业申报二类三类医疗器械资质全攻略

    什么是医疗器械资质;申请医疗器械许可证: 医疗器械行业作为医疗健康产业的重要组成部分,其市场准入资质是企业合法经营的关键,对于四川企业而言,了解并掌握第二类,第三类医疗器械资质的申报要求至关重要,本文将全面解析四川地区医疗器械经营备案与许可的办理条件,详细流程,所需周期及相关费用,助力企业高效完成资质申办。​

    2025年08月24日 更新
  • 四川省2025年再生资源回收经营许可证如何办理

    四川省2025年再生资源回收经营许可证如何办理

    再生资源回收经营备案适用于所有从事废旧物资回收,加工,销售的企业,包括但不限于: 01.传统回收企业:废品回收站,废金属回收公司,废纸打包厂等。 02.再生资源加工企业:废塑料造粒,废金属熔炼,废玻璃处理等。 03.互联网回收平台:线上预约回收(如“爱回收”“闲鱼回收”等模式)。​

    2025年08月24日 更新
  • 四川企业辐射安全许可证办理指示申请指南条件及流程

    四川企业辐射安全许可证办理指示申请指南条件及流程

    一、四川辐射安全许可证的法定适用范围: 根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》及《放射性同为素与射线装置安全许可管理办法》《生态环境部令第31号》;​

    2025年08月24日 更新
  • 四川旅行社创业全攻略分国内和国际旅游业务经营许可证

    四川旅行社创业全攻略分国内和国际旅游业务经营许可证

    2025年注册四川地区旅游公司设立旅行社全流程详解: 1.核名注意事项: 需准备3—5个备选名称: 名称标准格式:“行政区划”+字号+旅行社+“组织形式”; 设立的企业名称为旅游有限公司,旅行社有限公司,研学旅游公司,研学旅行社公司的。​

    2025年08月24日 更新
  • 四川省企业办理医疗器械三类经营许可资质全攻略要求流程

    四川省企业办理医疗器械三类经营许可资质全攻略要求流程

    四川省成都市第二类医疗器械经营备案凭证办理的全部程序; 2025年四川省医疗器械三类资质概述: 医疗器械三类资质是国家对高风险医疗器械产品(如植入式器械,心血管支架等)的强制性准入许可,由国家药品监督管理局(NMPA)审批,四川企业需严格遵循《医疗器械监督管理条例》及相关法规办理。 ​

    2025年08月24日 更新